Rozwiązania chemiczne i farmaceutyczne - podsumowanie projektu testowego

Ocena zgodności leku (tabletki, docelowe, klasy zwolniające)
Przykład 1: Przecięcie cząstek leku o powolnym uwalnianiu – prognoza wydajności leku o powolnym uwalnianiu
W przypadku pigułek o powolnym uwalnianiu rozpuszczalnych w wodzie, aby uzyskać idealną szybkość uwalniania leku i zapewnić pełne uwalnianie leku, do materiału o powolnym uwalnianiu można dodać porygen, aby zwiększyć porowatość i przepuszczalność folii lub podłoża, ułatwiając regulację uwalniania leku.
Zdjęcia leku 1 # i 2 # SEM są przedstawione poniżej i widać, że na powierzchni i wewnątrz próbki 1 # jest duża liczba otworów, a 2 # jest odwrotnie.

Przykład 2: proszek, postać tabletki
Te same surowce, różne procesy, przygotowany proszek ma inny kształt, a także wyraźne różnice w wydajności.
Aby zidentyfikować jednorodność mieszanki surowców wewnętrznych tabletek, można przygotować tabletki przekrojowe, które mogą być obserwowane bezpośrednio pod względem kształtu.

Przykład 3: Śledzenie i ocena jednorodności surowców farmaceutycznych

Przykład 4: Ocena zgodności leku (tabletki, docelowe, powolne uwalnianie)
Obserwacja powłoki lekarskiej i dystrybucji grubości za pomocą obrazowania CT

Przykład 5: Ocena zgodności leku (tabletki, docelowe, powolne uwalnianie)
Obserwacja mikropęknięć powłoki lekarskiej za pomocą obrazowania CT

Przykład 6: Ocena zgodności leku (tabletki, docelowe, powolne uwalnianie)
Obserwacja cząstek i dystrybucji leku gotowego za pomocą obrazowania CT

Kompatybilność opakowania
Przykład: Korozja opakowań